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Eliquis TimesEliquis Times
臨床試験情報（NVAF）
 臨床試験情報（VTE） 疾患解説・臨床データ その他臨床試験情報（NVAF）高齢者と脱水リスク　ARISTOTLE試験の腎機能別サブグループ解析

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高齢者の脱水リスクと脱水による腎機能低下、ARISTOTLE試験における腎機能別サブグループ解析の結果をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading心不全と心房細動の関係

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心不全と心房細動の併存頻度とARISTOTLE試験における心不全有無別および心機能別サブグループ解析の結果をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading心房細動患者のDual Risk ー年齢と体重-臨床編ー

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心房細動患者における年齢と体重と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、エリキュースの第III相臨床試験ARISTOTLE試験の年齢別および体重別のサブグループ解析の結果をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoadingエリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。エリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。エリキュースの腎機能別エビデンス１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における75歳以上の腎機能別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。心不全と心房細動　ARISTOTLE試験の心不全有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
急性心不全の月別入院イベント数、心房細動と心不全の併存率をご紹介します。ARISTOTLE試験　脳卒中/TIA既往別サブグループ解析データ１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における脳卒中/TIA既往別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　脳卒中/TIA既往別サブ解析（出血関連事象）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における脳卒中/TIA既往別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率と副次評価項目である頭蓋内出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　体重別（60kg以下/60kg超）サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における体重別（60kg以下/60kg超）サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　脳卒中/TIA既往別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における脳卒中/TIA既往別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　アスピリン併用有無別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験におけるアスピリン併用有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　抗血小板薬2剤併用有無別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における抗血小板薬2剤併用有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　高血圧有無別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における高血圧有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　日本人サブ解析 患者背景１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における日本人サブグループ解析に関して、患者背景をご紹介します。ARISTOTLE試験　日本人サブ解析 出血内訳１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における日本人サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率と副次評価項目である大出血または臨床的に重要な非大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　脳卒中病型別エビデンス１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と副次評価項目である病型別の脳卒中発症率をご紹介します。ARISTOTLE試験　VKA投与歴有無別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験におけるVKA投与歴有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　体重別（50kg以下/50kg超）サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における体重別（50kg以下/50kg超）サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率をご紹介します。ARISTOTLE試験　心不全有無別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における心不全有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　日本人サブ解析 有効性１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における日本人サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と副次評価項目である病型別の脳卒中発症率をご紹介します。ARISTOTLE試験　日本人サブ解析 大出血１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における日本人サブグループ解析に関して、副次評価項目である全出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　日本人サブ解析 全死亡１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における日本人サブグループ解析に関して、副次評価項目である全死亡とその内訳の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　全死亡内訳１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における、副次評価項目である全死亡とその内訳の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　腎機能別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における腎機能別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　アスピリン併用患者割合の推移１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験において、アスピリン併用患者割合の推移を動脈疾患の有無別でご紹介します。ARISTOTLE試験　年齢別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における年齢別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　日本人サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における日本人サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率をご紹介します。ARISTOTLE試験　腎機能別サブ解析（棒グラフ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における腎機能別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　腎機能別サブ解析（3次スプライン曲線）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における腎機能別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率を3次スプライン曲線のグラフでお示しいたします。ARISTOTLE試験　75歳以上高齢者腎機能別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における75歳以上の高齢者に限定した腎機能別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。高齢者における抗凝固療法ARISTOTLE試験とSTANDARD調査の患者背景から抗凝固療法を考える１分で読める｢Eliquis Times｣です。
高齢心房細動患者さんの抗凝固療法を考えるうえで、ARISTOTLE試験と日本人非弁膜症性心房細動患者を対象とした特定使用成績調査であるSTANDARD調査の患者背景と結果をご紹介します。高齢者における抗凝固療法J-ELD AF試験の患者背景から抗凝固療法を考える１分で読める｢Eliquis Times｣です。
高齢心房細動患者さんの抗凝固療法を考えるうえで、実臨床での日本人高齢心房細動患者を対象としたJ-ELD AF試験を取り上げ、J-ELD AF試験の患者背景と抗凝固療法について、また、ガイドラインで推奨される非弁膜性心房細動の抗凝固療法についてご紹介します。エリキュースの適正使用と減量基準に基づく低用量データ１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの減量基準に基づく低用量のデータについてご紹介し、その適正使用をご案内するコンテンツです。エリキュースの投与量別、体重別エビデンス１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの投与量別および体重別の有効性と安全性のエビデンスをご紹介するコンテンツです。エリキュースによる心房細動における 脳梗塞・全身性塞栓症予防への貢献１分で読める｢Eliquis Times｣です。
エリキュースの第III相臨床試験であるARISTOTLE試験の日本人サブ解析の有効性と安全性の結果をご紹介します。脳卒中発症リスクと出血リスクから抗凝固療法を考える ー腎機能とエリキュースの有効性と安全性ー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
抗凝固療法における脳卒中発症リスクと出血リスクに関して、腎機能とエリキュースの第III相臨床試験であるARISTOTLE試験と腎機能別サブグループ解析の結果をご紹介します。脳卒中発症リスクと出血リスクから抗凝固療法を考えるー高齢患者へのエリキュースの有効性と安全性ー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
抗凝固療法における脳卒中発症リスクと出血リスクに関して、心房細動患者における年齢別の血栓塞栓性イベント及び出血イベント発生率とエリキュースの第III相臨床試験であるARISTOTLE試験の年齢別サブグループ解析の結果をご紹介します。ランダム化比較試験を読み解く～ARISTOTLE試験～１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ランダム化比較試験で用いられる非劣性検定と優越性検定の違いとエリキュースの第III相臨床試験であるARISTOTLE試験を統計学的視点から紹介します。ARISTOTLE試験　75歳以上投与量別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における75歳以上の投与量別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。ARISTOTLE試験　投与量別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
ARISTOTLE試験における投与量別サブグループ解析に関して、主要評価項目である脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。臨床試験情報（VTE）AMPLIFY試験　強化療法期間の有効性と安全性についての検討

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AMPLIFY試験における治療早期に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoadingAMPLIFY試験　がんの併発・既往別サブグループ解析

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AMPLIFY試験におけるがんの併発・既往別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoadingAMPLIFY試験　VTEにおけるエリキュースの非弁膜症性心房細動（NVAF）での減量規定1項目該当の有無別サブグループ解析

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AMPLIFY試験におけるNVAFでの減量規定1項目該当の有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoadingAMPLIFY-J試験（国内第Ⅲ相試験）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　抗血小板薬併用の有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における抗血小板薬併用の有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　年齢別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における年齢別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　腎機能別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における腎機能別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　体重別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における体重別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　診断時イベント別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における診断時イベント別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　BMI別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験におけるBMI別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　PE範囲別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験におけるPE範囲別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　DVT範囲別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験におけるDVT範囲別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　VTEにおけるエリキュースの非弁膜症性心房細動（NVAF）での減量規定該当の有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験におけるNVAFでの減量規定該当の有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　人種別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における人種別サブグループ解析に関して、安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　民族別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における民族別サブグループ解析に関して、安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　INRコントロールレベル別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験におけるINRコントロールレベル別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　強化療法期間の有効性についての検討１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における投与初期の有効性主要評価項目（症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率）をご紹介します。AMPLIFY試験　LMWH/UFH使用有無別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験におけるLMWH/UFH使用有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　体重別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における体重別サブグループ解析に関して、安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。AMPLIFY試験　性別サブ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY試験における性別サブグループ解析に関して、主要評価項目である症候性VTE再発またはVTE関連死の発現率と大出血の発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの対象イベント（DVT/PE）別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における対象イベント（DVT/PE）別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの抗血小板薬併用有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における抗血小板薬併用有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースのNSAIDs併用有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験におけるNSAIDs併用有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの年齢別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における年齢別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの性別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における性別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの体重別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における体重別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの非弁膜症性心房細動（NVAF）での減量規定該当有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験におけるNVAFでの減量規定該当有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの前治療としての抗凝固薬の投与有無別サブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における前治療としての抗凝固薬の投与有無別サブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。日本人の静脈血栓塞栓症（VTE）におけるエリキュースの投与開始9日間および投与開始10日目以降のサブグループ解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-J試験における投与開始9日間および10日目以降のサブグループ解析に関して、主要評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。AMPLIFY-EXT試験（海外第Ⅲ相試験）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と大出血の発現率をご紹介します。静脈血栓塞栓症（VTE）の抗凝固療法継続（再発抑制目的）におけるエリキュースの年齢別サブグループ解析（海外データ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における年齢別サブグループ解析に関して、有効性主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。静脈血栓塞栓症（VTE）の抗凝固療法継続（再発抑制目的）におけるエリキュースの性別サブグループ解析（海外データ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における性別サブグループ解析に関して、有効性主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。静脈血栓塞栓症（VTE）の抗凝固療法継続（再発抑制目的）におけるエリキュースの体重別サブグループ解析（海外データ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における体重別サブグループ解析に関して、有効性主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。静脈血栓塞栓症（VTE）の抗凝固療法継続（再発抑制目的）におけるエリキュースの腎機能別サブグループ解析（海外データ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における腎機能別サブグループ解析に関して、有効性主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。静脈血栓塞栓症（VTE）の抗凝固療法継続（再発抑制目的）におけるエリキュースの対象イベント（DVT/PE）別サブグループ解析（海外データ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における対象イベント別サブグループ解析に関して、有効性主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。静脈血栓塞栓症（VTE）の抗凝固療法継続（再発抑制目的）におけるエリキュースの抗血小板薬併用有無別サブグループ解析（海外データ）１分で読める｢Eliquis Times｣です。
AMPLIFY-EXT試験における抗血小板薬併用有無別サブグループ解析に関して、有効性主要評価項目である症候性VTE再発または全死亡の発現率と安全性副次評価項目である大出血またはCRNMの発現率をご紹介します。疾患解説・臨床データ抗血栓療法の投与回数とアドヒアランス

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抗凝固薬処方患者の投与回数と服薬アドヒアランス、エリキュースの薬物動態をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading周術期における抗凝固療法

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SWEDEHEARTレジストリデータにおいて、周術期の経口抗凝固薬中断と非中断の臨床転帰を検討した結果をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoadingFushimi AF Registry登録症例における腎機能別解析

１分で読める｢Eliquis Times｣です。
Fushimi AF Registry登録症例における腎機能別解析に関して、脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading服用薬剤数と臨床転帰の関連性１分で読める｢Eliquis Times｣です。
うっ血性心不全患者の予後を評価した国内前向きコホート研究であるKCHFレジストリデータにより退院時の服用薬剤数と1年間の入院期間中の臨床転帰の関連性を検討した結果をご紹介します。脱水と臓器不全１分で読める｢Eliquis Times｣です。
高齢者の脱水リスクと脱水による腎機能低下、エリキュースの薬物動態をご紹介します。脱水と腎機能低下リスク１分で読める｢Eliquis Times｣です。
脱水が腎機能低下につながるメカニズムとエリキュースの腎クリアランスをご紹介します。心筋梗塞患者における心房細動が予後に与える影響１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動が心筋梗塞の予後に及ぼす影響を検討した海外のメタ解析の結果およびAMI発症からの生存期間を比較した国内データをご紹介します。加齢に伴うCKD１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は不整脈ガイドライン2020でも取り上げられた、加齢に伴うＣＫＤについてご紹介します。高血圧・CKD・心房細動の関連性１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は罹患率の高い高血圧について、CKD・心房細動との関係性をご紹介します。脳血管障害とCKDの関係１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は脳血管障害とCKDの関係についてご紹介します。高齢者における多疾患とポリファーマシー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は高齢者における多疾患とポリファーマシーについてご紹介します。冠動脈疾患患者における抗血栓療法１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は冠動脈疾患患者における抗血栓療法についてご紹介します。心機能低下とCKDの関係１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心不全患者のCKD割合および心機能低下とCKDの関係をご紹介します。EORP-AF Pilot Registry（海外データ）
心房細動患者における全死亡の予測因子１分で読める｢Eliquis Times｣です。
EORP-AF Pilot Registryの心房細動患者における全死亡の予測因子をご紹介します。Fushimi AF Registry登録症例における体重別解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
Fushimi AF Registry登録症例における体重別解析に関して、年齢区分（75歳以上、75歳未満）ごとの脳卒中または全身性塞栓症の発症率をご紹介します。海外コホート研究における腎機能変動度別解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
海外コホート研究における腎機能変動度別解析に関して、脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。Fushimi AF Registry登録症例における年齢別併存疾患１分で読める｢Eliquis Times｣です。
Fushimi AF Registry登録症例における年齢別解析に関して、登録時の心不全、冠動脈疾患、慢性腎臓病の併存率をご紹介します。Shiga Stroke Registry Studyにおける初発脳卒中後2年間の再発率１分で読める｢Eliquis Times｣です。
The Shiga Stroke Registry Studyにおける初発脳卒中後2年間の再発率に関して、脳卒中分類別および虚血性脳卒中分類別の累積再発率をご紹介します。Fushimi AF Registry
非弁膜症性心房細動患者（NVAF）における死亡/脳卒中/全身性塞栓症の予測因子１分で読める｢Eliquis Times｣です。
Fushimi AF Registry登録症例の非弁膜症性心房細動患者における死亡/脳卒中/全身性塞栓症の予測因子をご紹介します。抗凝固薬アドヒアランスと心房細動患者における臨床転帰の関連性とは？１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動患者における抗凝固薬治療に対する服薬アドヒアランスと血栓イベントの関係、アドヒアランスに影響を与える因子について解説をしております。
また、アドヒアランス向上につながる「薬識」をあげるための患者さんサポートツールもご案内するコンテンツです。非弁膜症性心房細動患者の服薬アドヒアランスの経年変化１分で読める｢Eliquis Times｣です。
非弁膜症性心房細動患者さんの抗凝固療法を考えるうえで、経時的に低下する服薬アドヒアランスの問題、投与回数別の飲み忘れが及ぼす薬物動態予測プロファイル、有効性と安全性のバランスのとれた薬剤選択の重要性をご紹介します。心房細動患者のDual Risk ー腎機能低下とDual Riskー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動患者における腎機能低下と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、そしてアピキサバンの薬物動態に関して腎機能との関連を中心にご紹介します。心房細動患者のDual Risk ー年齢と体重-疫学編ー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動患者における年齢と体重と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、国内外のレジストリデータから解説し、リスク・ベネフィットを考慮した抗凝固療法の重要性をご紹介します。出血の危険因子と臨床転帰１分で読める｢Eliquis Times｣です。
脳内出血および消化管出血の危険因子、消化管出血のリスクに関する内容をご紹介します。抗凝固療法と服薬アドヒアランス１分で読める｢Eliquis Times｣です。
非弁膜症性心房細動患者における抗凝固療法とアドヒアランスに関する内容をご紹介します。非弁膜症性心房細動患者の服薬アドヒアランスの経年変化１分で読める｢Eliquis Times｣です。
非弁膜症性心房細動患者さんの抗凝固療法を考えるうえで、経時的に低下する服薬アドヒアランスの問題、1日1回・1日2回薬剤別の飲み忘れが及ぼす薬物動態予測プロファイル、有効性と安全性のバランスのとれた薬剤選択の重要性をご紹介します。心房細動患者のDual Risk ー腎機能低下とDual Riskー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動患者における腎機能低下と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、そしてアピキサバンの薬物動態に関して腎機能との関連を中心にご紹介します。心房細動患者のDual Risk ー年齢と体重-疫学編ー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動患者における年齢と体重と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、国内外のレジストリデータから解説し、リスク・ベネフィットを考慮した抗凝固療法の重要性をご紹介します。その他不整脈の診断とリスク評価に関するガイドライン心房細動（AF）のスクリーニングと診断

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心房細動のスクリーニングと診断について、「2022年改訂版 不整脈の診断とリスク評価に関するガイドライン」に基づきご紹介いたします。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading脳血管疾患が患者や家族に及ぼす負担

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脳血管疾患が及ぼす身体的・経済的負担、家族への負担をご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading高齢社会で求められる薬剤選択
‐高齢者に対する薬剤適正分類FORTA分類について‐

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今回は高齢者に対する薬剤適正分類であるFORTA分類についてご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading高齢者薬剤適性分類「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけ

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今回は高齢者にフィットした薬剤選択のためのFORTA分類の解説と日本の高齢者薬剤適性分類である「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけをご紹介します。

 Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading高齢社会で求められる薬剤選択１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は高齢者に対する薬剤適正分類であるFORTA分類についてご紹介します。心房細動の患者さんにおける脳卒中再発予防の重要性１分で読める｢Eliquis Times｣です。
心房細動患者の脳梗塞発症リスクや脳血管疾患が患者や家族に及ぼす影響、ガイドラインにおける脳梗塞慢性期の再発予防のための抗凝固療法をご紹介します。エリキュースによるVTE治療_VTEにおけるエリキュースの用法・用量１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回はVTEにおけるエリキュースの用法・用量についてご紹介します。エリキュースによる心房細動患者への貢献１分で読める｢Eliquis Times｣です。
『不整脈薬物治療ガイドライン（2020年改訂版）』における心房細動患者に対する抗凝固療法実施時の出血リスク評価とエリキュースの第III相臨床試験ARISTOTLE試験の日本人サブ解析の有効性と安全性の結果をご紹介します。高齢者薬剤適性分類「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけ１分で読める｢Eliquis Times｣です。
今回は高齢者にフィットした薬剤選択のためのFORTA分類の解説と日本の高齢者薬剤適性分類である「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけをご紹介します。エリキュースによる心房細動の脳梗塞予防１分で読める｢Eliquis Times｣です。
エリキュースによる心房細動の脳梗塞予防に関して、抗凝固薬の服薬アドヒアランスの観点やアピキサバンの投与回数別薬物動態、そしてエリキュースの1日2回の意義を通じて紹介します。エリキュース服用患者さんサポートプログラム　LINE公式「エリキュース患者様専用アカウント」のご紹介１分で読める｢Eliquis Times｣です。
エリキュースを服用する患者さん向けのサポートプログラムであるLINE公式「エリキュース患者様専用アカウント」をご紹介します。肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断、治療、予防に関するガイドライン 静脈血栓塞栓症（VTE）に対する抗凝固療法１分で読める｢Eliquis Times｣です。
肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断、治療、予防に関するガイドラインから、VTEに対する抗凝固療法に関する内容をご紹介します。肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断、治療、予防に関するガイドライン 静脈血栓塞栓症（VTE）に対する抗凝固療法および下大静脈フィルター１分で読める｢Eliquis Times｣です。
肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断、治療、予防に関するガイドラインから、急性PTEに対するリスクレベルと治療に関する内容をご紹介します。肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断、治療、予防に関するガイドライン 深部静脈血栓症（DVT）の診断と治療１分で読める｢Eliquis Times｣です。
肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断、治療、予防に関するガイドラインから、DVTの診断と治療に関する内容をご紹介します。エリキュースの歴史１分で読める｢Eliquis Times｣です。
エリキュースの開発の経緯とその軌跡に関する内容をご紹介します。エリキュースの薬物動態１分で読める｢Eliquis Times｣です。
エリキュースの投与回数別の薬物動態および用量探索試験に関する内容をご紹介します。臨床試験の結果を正しく読み解く「優越性の検定と非劣性の検定」１分で読める｢Eliquis Times｣です。
優越性の検定と非劣性の検定のの意味合いや違いを解説し、ARISTOTLE試験における主要評価項目の結果をご紹介します。脳卒中と地域医療連携１分で読める｢Eliquis Times｣です。
脳卒中地域連携クリニカルパスおよびかかりつけ医の役割に関する内容をご紹介します。エリキュースの併用注意薬剤１分で読める｢Eliquis Times｣です。
CYP3A4またはP-gp阻害・誘導剤を中心にエリキュースの併用注意薬剤に関する内容をご紹介します。脳卒中と循環器病克服5ヵ年計画と循環器病対策基本法１分で読める｢Eliquis Times｣です。
脳卒中と循環器病克服5ヵ年計画と循環器病対策基本法に関する内容をご紹介します。医療安全対策１分で読める｢Eliquis Times｣です。
急性肺血栓塞栓症を中心とした医療安全対策に関する内容をご紹介します。エリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。 ButtonButtonButtonButtonButtonButtonLoading ButtonButtonButtonButtonButtonButtonLoading

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■見出しパーツh1 見出し フォントサイズ：36+Bold（Header）h2 見出し フォントサイズ：28　下線：Dividerパーツ、設定はMediumh3 見出し フォントサイズ：22

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h4 見出し フォントサイズ：16+bold

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■h3・h4下部のテキスト設定
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ARISTOTLE試験では、エリキュースの脳卒中または全身性塞栓症の抑制効果をワルファリンと比較検討しました。
試験デザインは、実薬対照（ワルファリン）、無作為化、国際共同、二重盲検、ダブルダミー、並行群間比較試験です。
対象は、脳卒中の危険因子を1つ以上有する心房細動患者で、日本を含む40ヵ国1,034施設を受診した心房細動患者18,201例でした。そのうち、日本人は336例でした。
対象患者18,201例を、エリキュース群またはワルファリン群に1：1の比率で無作為割り付けし、エリキュース群9,120例は5mg 1日2回経口投与、ワルファリン群9,081例は目標INRの範囲を2.0～3.0として用量を調節して経口投与しました。なお、日本人の70歳以上の患者に対しては、INR2.0～2.6を目標としてワルファリンの用量を調節しました。

脳卒中または全身性塞栓症の発症と大出血の発現についての各サブグループ解析結果をお示しします。

 ・テキストパーツ（Content）

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・枠に囲まれたテキストパーツ試験デザイン実薬対照（ワルファリン）、無作為化、国際共同、二重盲検、ダブルダミー、並行群間比較試験ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト2.禁忌（次の患者には投与しないこと）（抜粋）
〈効能共通〉
2.3 血液凝固異常及び臨床的に重要な出血リスクを有する肝疾患患者［出血の危険性が増大するおそれがある。］［1.1参照］
〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
2.4 腎不全（クレアチニンクリアランス（CLcr）15mL/min未満）の患者［9.2.1参照］

6.用法及び用量
〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
通常、成人にはアピキサバンとして1回5mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、体重、腎機能に応じて、アピキサバンとして1回2.5mg 1日2回投与へ減量する。

7.用法及び用量に関連する注意
〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
7.1 次の基準の2つ以上に該当する患者は、出血のリスクが高く、本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、1回2.5mg1日2回経口投与する。［1.1、17.1.1参照］
・80歳以上［9.8参照］
・体重60kg以下
・血清クレアチニン1.5mg/dL以上

9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.2 低体重の患者 出血の危険性が増大するおそれがある。［1.1参照］
9.2 腎機能障害患者
〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
9.2.1 腎不全（CLcr 15mL/min未満）の患者 投与しないこと。腎不全（CLcr 15mL/min未満）の患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。[2.4参照]
9.2.2 腎障害（CLcr 15〜50mL/min）のある患者 出血の危険性が増大するおそれがある。［1.1参照］
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重度の肝障害のある患者 重度の肝障害のある患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者 一般に腎機能が低下し本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。非弁膜症性心房細動患者に対して本剤を投与する場合、特に80歳以上の患者に対しては、腎機能低下（血清クレアチニン1.5mg/dL以上）及び体重（60kg以下）に応じて本剤を減量すること。［7.1、16.6.3参照］・注釈テキストパーツ（Reference・References）
Reference:注釈テキスト （12PX)Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.
・表組みパーツ
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■特殊パーツ・背景付きコンテンツ

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