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心不全と心房細動の併存頻度とARISTOTLE試験における心不全有無別および心機能別サブグループ解析の結果をご紹介します。
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心房細動患者における年齢と体重と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、エリキュースの第III相臨床試験ARISTOTLE試験の年齢別および体重別のサブグループ解析の結果をご紹介します。
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今回は不整脈ガイドライン2020でも取り上げられた、加齢に伴うCKDについてご紹介します。
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今回はエリキュースの投与回数とアドヒアランスについてご紹介します。
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SWEDEHEARTレジストリデータにおいて、周術期の経口抗凝固薬中断と非中断の臨床転帰を検討した結果をご紹介します。
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Fushimi AF Registry登録症例における腎機能別解析に関して、脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。
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心房細動のスクリーニングと診断について、「2022年改訂版 不整脈の診断とリスク評価に関するガイドライン」に基づきご紹介いたします。
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脳血管疾患が及ぼす身体的・経済的負担、家族への負担をご紹介します。
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今回は高齢者にフィットした薬剤選択のためのFORTA分類の解説と日本の高齢者薬剤適性分類である「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけをご紹介します。
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ARISTOTLE試験では、エリキュースの脳卒中または全身性塞栓症の抑制効果をワルファリンと比較検討しました。
試験デザインは、実薬対照(ワルファリン)、無作為化、国際共同、二重盲検、ダブルダミー、並行群間比較試験です。
対象は、脳卒中の危険因子を1つ以上有する心房細動患者で、日本を含む40ヵ国1,034施設を受診した心房細動患者18,201例でした。そのうち、日本人は336例でした。
対象患者18,201例を、エリキュース群またはワルファリン群に1:1の比率で無作為割り付けし、エリキュース群9,120例は5mg 1日2回経口投与、ワルファリン群9,081例は目標INRの範囲を2.0~3.0として用量を調節して経口投与しました。なお、日本人の70歳以上の患者に対しては、INR2.0~2.6を目標としてワルファリンの用量を調節しました。
脳卒中または全身性塞栓症の発症と大出血の発現についての各サブグループ解析結果をお示しします。
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