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    Eliquis TimesEliquis Times
    臨床試験情報（NVAF）
     臨床試験情報（VTE） 疾患解説・臨床データ その他    臨床試験情報（NVAF）心不全と心房細動の関係

    １分で読める｢Eliquis Times｣です。
    心不全と心房細動の併存頻度とARISTOTLE試験における心不全有無別および心機能別サブグループ解析の結果をご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    心房細動患者のDual Risk ー年齢と体重-臨床編ー

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    心房細動患者における年齢と体重と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、エリキュースの第III相臨床試験ARISTOTLE試験の年齢別および体重別のサブグループ解析の結果をご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD

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    今回は不整脈ガイドライン2020でも取り上げられた、加齢に伴うＣＫＤについてご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD一覧を見るLoading    エリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。エリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。    臨床試験情報（VTE）Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD

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    今回はエリキュースの投与回数とアドヒアランスについてご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    周術期における抗凝固療法

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    SWEDEHEARTレジストリデータにおいて、周術期の経口抗凝固薬中断と非中断の臨床転帰を検討した結果をご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    Fushimi AF Registry登録症例における腎機能別解析

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    Fushimi AF Registry登録症例における腎機能別解析に関して、脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    服用薬剤数と臨床転帰の関連性１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    うっ血性心不全患者の予後を評価した国内前向きコホート研究であるKCHFレジストリデータにより退院時の服用薬剤数と1年間の入院期間中の臨床転帰の関連性を検討した結果をご紹介します。    脱水と臓器不全１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    高齢者の脱水リスクと脱水による腎機能低下、エリキュースの薬物動態をご紹介します。    脱水と腎機能低下リスク１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    脱水が腎機能低下につながるメカニズムとエリキュースの腎クリアランスをご紹介します。    心筋梗塞患者における心房細動が予後に与える影響１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    心房細動が心筋梗塞の予後に及ぼす影響を検討した海外のメタ解析の結果およびAMI発症からの生存期間を比較した国内データをご紹介します。    加齢に伴うCKD１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は不整脈ガイドライン2020でも取り上げられた、加齢に伴うＣＫＤについてご紹介します。    高血圧・CKD・心房細動の関連性１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は罹患率の高い高血圧について、CKD・心房細動との関係性をご紹介します。    脳血管障害とCKDの関係１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は脳血管障害とCKDの関係ついてご紹介します。    高齢者における多疾患とポリファーマシー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は高齢者における多疾患とポリファーマシーについてご紹介します。    冠動脈疾患患者における抗血栓療法１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は冠動脈疾患患者における抗血栓療法についてご紹介します。    心機能低下とCKDの関係１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は心機能低下とCKDの関係についてご紹介します。    EORP-AF Pilot Registry（海外データ）
    心房細動患者における全死亡の予測因子    １分で読める｢Eliquis Times｣です。
    EORP-AF Pilot Registryの心房細動患者における全死亡の予測因子をご紹介します。    Fushimi AF Registry登録症例における体重別解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    Fushimi AF Registry登録症例における体重別解析に関して、年齢区分（75歳以上、75歳未満）ごとの脳卒中または全身性塞栓症の発症率をご紹介します。    海外コホート研究における腎機能変動度別解析１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    海外コホート研究における腎機能変動度別解析に関して、脳卒中または全身性塞栓症の発症率と大出血の発現率をご紹介します。    Fushimi AF Registry登録症例における年齢別併存疾患１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    Fushimi AF Registry登録症例における年齢別解析に関して、登録時の心不全、冠動脈疾患、慢性腎臓病の併存率をご紹介します。    Shiga Stroke Registry Studyにおける初発脳卒中後2年間の再発率１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    The Shiga Stroke Registry Studyにおける初発脳卒中後2年間の再発率に関して、脳卒中分類別および虚血性脳卒中分類別の累積再発率をご紹介します。    Fushimi AF Registry
    非弁膜症性心房細動患者（NVAF）における死亡/脳卒中/全身性塞栓症の予測因子    １分で読める｢Eliquis Times｣です。
    Fushimi AF Registry登録症例の非弁膜症性心房細動患者における死亡/脳卒中/全身性塞栓症の予測因子をご紹介します。    抗凝固薬アドヒアランスと心房細動患者における臨床転帰の関連性とは？１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    心房細動患者における抗凝固薬治療に対する服薬アドヒアランスと血栓イベントの関係について解説をしております。また、アドヒアランスに影響を与える因子として、「75歳未満」および「薬識レベルが低い」がノンアドヒアランス要因になりうるとの報告についても解説しており、アドヒアランス向上につながる「薬識」をあげるための患者さんサポートツールもご案内するコンテンツです。    非弁膜症性心房細動患者の服薬アドヒアランスの経年変化１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    非弁膜症性心房細動患者さんの抗凝固療法を考えるうえで、経時的に低下する服薬アドヒアランスの問題、1日1回・1日2回薬剤別の飲み忘れが及ぼす薬物動態予測プロファイル、有効性と安全性のバランスのとれた薬剤選択の重要性をご紹介します。    心房細動患者のDual Risk ー腎機能低下とDual Riskー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    心房細動患者における腎機能低下と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、そしてアピキサバンの薬物動態に関して腎機能との関連を中心にご紹介します。    心房細動患者のDual Risk ー年齢と体重-疫学編ー１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    心房細動患者における年齢と体重と脳卒中発症リスク・出血リスクに関して、国内外のレジストリデータから解説し、リスク・ベネフィットを考慮した抗凝固療法の重要性をご紹介します。    その他不整脈の診断とリスク評価に関するガイドライン心房細動（AF）のスクリーニングと診断

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    心房細動のスクリーニングと診断について、「2022年改訂版 不整脈の診断とリスク評価に関するガイドライン」に基づきご紹介いたします。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    脳血管疾患が患者や家族に及ぼす負担

    １分で読める｢Eliquis Times｣です。
    脳血管疾患が及ぼす身体的・経済的負担、家族への負担をご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    高齢者薬剤適性分類「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけ

    １分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は高齢者にフィットした薬剤選択のためのFORTA分類の解説と日本の高齢者薬剤適性分類である「JAPAN-FORTA分類」におけるエリキュースの位置づけをご紹介します。

     Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD Eliquis Times (製品に関する情報誌) 加齢に伴うCKD詳細を見るLoading    高齢社会で求められる薬剤選択１分で読める｢Eliquis Times｣です。
    今回は高齢者に対する薬剤適正分類であるFORTA分類についてご紹介します。    エリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。エリキュースタイムズ　タイトル名がここに入ります。１分で読める｢Eliquis Times｣です。今回はARISTOTLE試験（国際共同第Ⅲ相試験）のサブグループ解析からエリキュースの腎機能別エビデンスについてご紹介します。     ButtonButtonButtonButtonButtonButtonLoading ButtonButtonButtonButtonButtonButtonLoading

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    ■見出しパーツh1 見出し フォントサイズ：36+Bold（Header）h2 見出し フォントサイズ：28　下線：Dividerパーツ、設定はMediumh3 見出し フォントサイズ：22

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    ■h3・h4下部のテキスト設定
    ・PCアイコン選択時の表示でSpacingのinside「Left、Right」に「5」、outside「Bottom」に「8」を設定
    ・SPアイコン選択時の表示でSpacingのinside「Left、Right」に「None」を設定
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    h4 見出し フォントサイズ：16+bold

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    ■h3・h4下部のテキスト設定
    ・PCアイコン選択時の表示でSpacingのinside「Left、Right」に「5」、outside「Bottom」に「8」を設定
    ・SPアイコン選択時の表示でSpacingのinside「Left、Right」に「None」を設定
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    ARISTOTLE試験では、エリキュースの脳卒中または全身性塞栓症の抑制効果をワルファリンと比較検討しました。
    試験デザインは、実薬対照（ワルファリン）、無作為化、国際共同、二重盲検、ダブルダミー、並行群間比較試験です。
    対象は、脳卒中の危険因子を1つ以上有する心房細動患者で、日本を含む40ヵ国1,034施設を受診した心房細動患者18,201例でした。そのうち、日本人は336例でした。
    対象患者18,201例を、エリキュース群またはワルファリン群に1：1の比率で無作為割り付けし、エリキュース群9,120例は5mg 1日2回経口投与、ワルファリン群9,081例は目標INRの範囲を2.0～3.0として用量を調節して経口投与しました。なお、日本人の70歳以上の患者に対しては、INR2.0～2.6を目標としてワルファリンの用量を調節しました。

    脳卒中または全身性塞栓症の発症と大出血の発現についての各サブグループ解析結果をお示しします。

         ・テキストパーツ（Content）

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    ・枠に囲まれたテキストパーツ試験デザイン実薬対照（ワルファリン）、無作為化、国際共同、二重盲検、ダブルダミー、並行群間比較試験ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキストダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト、ダミーテキスト2.禁忌（次の患者には投与しないこと）（抜粋）
    〈効能共通〉
    2.3 血液凝固異常及び臨床的に重要な出血リスクを有する肝疾患患者［出血の危険性が増大するおそれがある。］［1.1参照］
    〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
    2.4 腎不全（クレアチニンクリアランス（CLcr）15mL/min未満）の患者［9.2.1参照］

    6.用法及び用量
    〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
    通常、成人にはアピキサバンとして1回5mgを1日2回経口投与する。
    なお、年齢、体重、腎機能に応じて、アピキサバンとして1回2.5mg 1日2回投与へ減量する。

    7.用法及び用量に関連する注意
    〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
    7.1 次の基準の2つ以上に該当する患者は、出血のリスクが高く、本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、1回2.5mg1日2回経口投与する。［1.1、17.1.1参照］
    ・80歳以上［9.8参照］
    ・体重60kg以下
    ・血清クレアチニン1.5mg/dL以上

    9.特定の背景を有する患者に関する注意
    9.1 合併症・既往歴等のある患者
    9.1.2 低体重の患者 出血の危険性が増大するおそれがある。［1.1参照］
    9.2 腎機能障害患者
    〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
    9.2.1 腎不全（CLcr 15mL/min未満）の患者 投与しないこと。腎不全（CLcr 15mL/min未満）の患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。[2.4参照]
    9.2.2 腎障害（CLcr 15〜50mL/min）のある患者 出血の危険性が増大するおそれがある。［1.1参照］
    9.3 肝機能障害患者
    9.3.1 重度の肝障害のある患者 重度の肝障害のある患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
    9.8 高齢者 一般に腎機能が低下し本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。非弁膜症性心房細動患者に対して本剤を投与する場合、特に80歳以上の患者に対しては、腎機能低下（血清クレアチニン1.5mg/dL以上）及び体重（60kg以下）に応じて本剤を減量すること。［7.1、16.6.3参照］    ・注釈テキストパーツ（Reference・References）
    Reference:注釈テキスト （12PX)Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.
    ・表組みパーツ
    Header Header Header Header Header
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    ■特殊パーツ・背景付きコンテンツ

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