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監修：石川県立看護大学 成人・老年看護学講座 教授 紺家 千津子 先生
Q2
IADの有病率、発生率は？
A2
国内※での有病率は5.9～17％、発生率は54.3％との報告がある。
※長期療養型医療施設入所者を対象
欧米諸国におけるIADの有病率は5.2～27％2，3）、発生率は3.4～50％2）と報告されています。
一方、わが国での長期療養型医療施設入所者を対象とした検討では、有病率が5.9～17％4，5）、発生率は54.3％6）との報告があります。
POINT
発生率や有病率が報告によってばらつきがあるのは、治療環境などに差があること、同定のための臨床基準が存在しないことなどが原因と思われます。また、施設入所者を対象とした報告が中心で、外来患者での有病率は明らかになっていません。
2）Gray M, et al. J Wound Ostomy Continence Nurs 2012;39(1):61-74.
3）Boronat-Garrido X, et al. J Wound Ostomy Continence Nurs 2016;43(6):630-635.
4）市川佳映，他．日WOC会誌 2015;19:319-326.
5）Shigeta Y, et al. J Clin Nurs 2009;18(11):1607-1616.
6）Ichikawa-Shigeta Y, et al. Chronic Wound Care Management and Research 2014;1:41-47.
一般社団法人 日本創傷・オストミー・失禁管理学会 編．IADベストプラクティス 照林社，2019より作成
有害事象は、トビエース群で392例中244例（62.2％）、プラセボ群で393例中142例（36.1％）に認められました。
トビエース群の主な有害事象は口内乾燥133例（33.9％）、便秘35例（8.9％）、めまい14例（3.6％）などであり、プラセボ群では、口内乾燥21例（5.3％）、便秘ならびに疲労各10例（2.5％）などが認められました。
本試験において副作用による死亡は報告されませんでした。重篤な有害事象は、トビエース群では14例（3.6％）、プラセボ群では9例（2.3％）に認められました。有害事象による中止はトビエース群で46例（11.7％）、プラセボ群で22例（5.6％）に認められ、主なものは口内乾燥（プラセボ群1例、トビエース群11例）、便秘（トビエース群2例）、認知機能関連事象（トビエース群3例）などでした。
（引用文献に記載された安全性情報は以上。安全性情報の詳細はDIをご参照ください。）
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