ベルスピティの投与にあたっては、まず問診を行い、ベルスピティが投与可能かを確認してください。
投与開始前には、心電図検査と血液検査を行います。血液検査では、リンパ球数を含む全血球数と、ALT、AST、ビリルビン等の肝機能検査値を確認してください。
検査で問題がなければ投与を開始します。ベルスピティは用量調節が不要で、投与開始時から2mgを1日1回投与します。
投与中は定期的に、血液検査（全血球数、肝機能検査値の確認）と眼科学的検査を行ってください。副作用が疑われる症状があらわれた場合は、患者の状態に応じて、肝機能検査、眼科学的検査、MRI検査、脳脊髄液検査の実施を検討してください。

徐脈性不整脈及び房室伝導遅延のリスクが高い患者、又は黄斑浮腫のリスクが高い患者では、投与開始前及び投与開始時に追加の検査が必要です。
徐脈性不整脈及び房室伝導遅延のリスクが高い患者では、投与開始前に脈拍と血圧の測定を行い、投与開始から4時間は継続して脈拍と血圧を測定し、投与4時間後には心電図検査を行ってください。

糖尿病、ぶどう膜炎、網膜疾患のある患者又はこれらの既往歴のある患者では、投与開始前に眼科学的検査を行ってください。