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適正使用のお願い

お届けする安全性情報が、本剤の適正使用推進ならびに先生方の日常診療の一助となれば幸甚です。引き続き、本剤の適正使用にご協力を賜りますようお願い申し上げます。

海外市販後臨床試験に関する適正使用のお願い（2022年10月）

 ＜参考和訳＞欧州医薬品庁（EMA）
recommendation

2022年10月
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JAK阻害剤の安全性評価に伴う欧州医薬品庁（EMA）の勧告に関しての和訳をご案内いたします。

海外市販後臨床試験に関する情報更新

 ＜参考和訳＞DHPC（Direct HealthcareProfessional Communication）レター

2023年3月
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欧州医薬品庁（EMA）より発出されたDHPCレターの和訳をご案内いたします。

 ＜参考和訳＞DHPC（Direct HealthcareProfessional Communication）レター

2021年7月
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欧州医薬品庁（EMA）より発出されたDHPCレターの和訳をご案内いたします。
製品基本情報
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2024年8月作成 XUC37M001B
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  • ご質問に対する弊社からの回答は、ご質問者個人に対するものです。回答内容は弊社の許可なくその一部または全体を転用、もしくは二次利用することはご遠慮ください。

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