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ゼルヤンツの臨床試験紹介 安全性併合解析(最長8.5年)

「警告・禁忌を含む使用上の注意」については、製品情報ページをご参照ください。

ゼルヤンツの臨床試験19件の被験者6194例(日本人を含む)を対象に最長8.5年間にわたり安全性を検討した併合解析の結果についてご紹介します。

監修:公益財団法人白浜医療福祉財団 骨リウマチ疾患探索研究所 所長 小池 達也 先生

本コンテンツでは、ゼルヤンツの臨床試験19件の被験者を対象に最長8.5年間にわたり安全性を検討した併合解析の結果が示されています。
本解析結果は、長い治療期間が想定されるRA患者さんに対する治療選択肢を日々検討されている先生の参考になるかもしれません。

ゼルヤンツは6194例(総曝露量19406人・年)を対象に、長期(最長8.5年間)にわたり安全性を検討しています。

ゼルヤンツは日本人RA患者を含む6194例(総曝露量19406人・年)を対象とした安全性併合解析において、長期(最長8.5年間)の安全性を検討しています。

感染症および悪性腫瘍の発現率

最長8.5年間の症例を含む長期にわたる感染症および悪性腫瘍の発現率は、それぞれご覧の通りです。

ゼルヤンツの臨床試験紹介
長期投与試験1041試験
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ゼルヤンツのJAK Pathwayへの作用とエビデンスの重要性
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有効性・安全性|リウマチ
2022年11月作成 XEL37M004A

Copyright (c) 2023 Pfizer Japan Inc. All rights reserved.

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