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ゼルヤンツの臨床試験19件の被験者6194例（日本人を含む）を対象に最長8.5年間にわたり安全性を検討した併合解析の結果についてご紹介します。
監修：公益財団法人白浜医療福祉財団 骨リウマチ疾患探索研究所 所長 小池 達也 先生
本コンテンツでは、ゼルヤンツの臨床試験19件の被験者を対象に最長8.5年間にわたり安全性を検討した併合解析の結果が示されています。
本解析結果は、長い治療期間が想定されるRA患者さんに対する治療選択肢を日々検討されている先生の参考になるかもしれません。
ゼルヤンツは日本人RA患者を含む6194例（総曝露量19406人・年）を対象とした安全性併合解析において、長期（最長8.5年間）の安全性を検討しています。
最長8.5年間の症例を含む長期にわたる感染症および悪性腫瘍の発現率は、それぞれご覧の通りです。
本コンテンツは、日本国内の医療・医薬関係者を対象に、日本国内で医療用医薬品を適正にご使用いただくため、日本国内の承認に基づき作成されています。日本の医療機関・医療提供施設等に所属し、医療行為に携っている方を対象としており、日本国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではない事をご了承ください。
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